Promotie F. (Fabio) Catalano

Lentivirale Gentherapie voor het Syndroom van Hunter en de Ziekte van Pompe: Therapieën van de Volgende Generatie

Op woensdag 28 februari 2024 verdedigt F. Catalano het proefschrift met de titel: ‘Lentivirale Gentherapie voor het Syndroom van Hunter en de Ziekte van Pompe: Therapieën van de Volgende Generatie‘.

Promotor
Prof.dr. A.T. van der Ploeg
Promotor
Prof.dr. W.W.M. Pijnappel
Datum
woensdag 28 feb 2024, 13:00 - 14:30
Type
Promotie
Ruimte
Professor Andries Querido zaal
Gebouw
Onderwijscentrum
Locatie
Erasmus MC
Voeg toe aan agenda

Korte samenvatting over het doel van het proefschrift:

In de afgelopen decennia is Hematopoëtische Stam en Voorloper celgemedieerde Lentivirale Gentherapie (HSPC-LVGT) onderzocht als mogelijke behandeling voor verschillende erfelijke aandoeningen, waaronder stofwisselingsziekten. De blijvende klinische voordelen die in talrijke proeven zijn gemeld, hebben ons laboratorium aangemoedigd om gentherapieprojecten te starten voor de ziekte van Pompe en de ziekte van Hunter, waarbij we het therapeutisch potentieel van HSPC-LVGT voor de behandeling van de ziekten onderzochten. Dit proefschrift bevat de daaruit voortvloeiende preklinische bevindingen, die de basis vormen voor toekomstige klinische toepassingen van deze therapie voor de behandeling van deze twee verwoestende aandoeningen.

Meer informatie

De openbare verdediging zal exact om 13.00 uur beginnen. De deuren zijn gesloten zodra de openbare verdediging start, laatkomers kunnen via de vierde verdieping toegang krijgen tot de zaal. Gezien het plechtige karakter van de bijeenkomst adviseren wij om kinderen onder de 6 jaar niet naar het eerste gedeelte van de ceremonie mee te nemen.

Vergelijk @count opleiding

  • @title

    • Tijdsduur: @duration
Vergelijk opleidingen