Promotie Y. (Yulun) Wu

Korte samenvatting:

In dit proefschrift heb ik de ontwikkeling en klinische vertaling van CEST MRI bij 3T onderzocht. We hebben eerst een acquisitiepijplijn van APT-gewogen CEST met klinisch acceptabele acquisitietijd bij 3T ontwikkeld (Hoofdstuk 2). Deze pijplijn maakt de introductie van geavanceerde analysemetrieken mogelijk in termen van het Lorentz-verschil (LD), wat semi-kwantitatieve schatting van APT-gewogen signaal mogelijk maakt, gescheiden van het nucleaire Overhauser-effect (NOE) en andere effecten binnen het spectrum. Het geëvalueerde APT-gewogen signaal van onze pijplijn werd getest op zijn reproduceerbaarheid binnen scansessie, tussen scansessies en tussen scanners, en werd vergeleken met conventionele metrieken in de reproduceerbaarheidsstudie van APT-gewogen CEST-metingen (Hoofdstuk 3). Hoge reproduceerbaarheid van APT-gewogen signaal in de scans van gezonde vrijwilligers en patiënten kan worden geboden met onze ontwikkelde pijplijn. We onderzochten de oorsprong van dit reproduceerbare signaal in Hoofdstuk 4. We onderzochten in hoeverre het APT-gewogen CEST-signaal wordt weerspiegeld door het totale eiwitgehalte via proteomics-analyse van gerichte biopsieën in menselijke hersentumoren. Onze resultaten suggereren aanpassing van de algemene aanname dat het APT-gewogen CEST-signaal (deels) een weerspiegeling is van het totale eiwitgehalte in hersentumoren (Hoofdstuk 4). Daarnaast ontwikkelden we ook een geoptimaliseerde pijplijn voor dynamische glucoseverbeterde (DGE) CEST-beeldvorming, inclusief geoptimaliseerde acquisitie en geavanceerde nabewerking van de menselijke hersenbeeldvormingsgegevens bij 3T (Hoofdstuk 5).