Promotie L. (Liwei) Ren

Het renine-angiotensine systeem (RAS) is een belangrijke regulator van de bloeddruk en de vochthuishouding. Het wordt inmiddels algemeen aangenomen dat het actieve eindproduct, angiotensine (Ang) II, produceerd wordt in weefsels. Alhoewel er een breed assortiment van medicijnen bestaat om de aanmaak van Ang II (renine inhibitors, ACE inhibitors [ACEi]) ofwel de effecten van (Ang II type 1 receptor [AT1R) blokkers [ARBs]) te remmen, blijft een substantieel deel van de hypertensiepatiënten die met deze medicatie behandeld wordt  onbeheersbaar of suboptimaal beheersbaar als het gevolg van therapieontrouw en/of ineffectiviteit van het medicijn. Dit laatste heeft onder andere te maken met het feit dat het lichaam in staat is om de remming van het RAS tegen te werken door de aanmaak van renine aanzienlijk te verhogen. Een nieuwe aanpak om het RAS te onderdrukken zou kunnen bestaan
uit het verwijderen van het substraat, angiotensinogeen (AGT), waaruit alle angiotensines voortkomen. Aangezien het merendeel van AGT gesynthetiseerd wordt in de lever, zou de remming kunnen worden bewerkstelligd met op RNA aangrijpende methodes, waaronder small interference RNA (siRNA) en antisense oligonucleotiden (ASO) die dan bij voorkeur alleen in de lever werken. Deze aanpak is reeds haalbaar, gezien de introductie van inclisiran dat de hepatische synthese van proproteïne convertase subtilisine kexine type 9 (PCSK9) remt. Wat opvalt, is dat hiervan slechts 2 doses per jaar nodig zijn.

De promoties vinden, in verband met het coronavirus, niet op de gebruikelijke wijze publiekelijk plaats in de Senaatszaal of in de Professor Andries Queridozaal. De kandidaten zullen hun proefschrift in een klein gezelschap of online verdedigen.